研究級的分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室普及率高的一種光譜儀器明確了方向，由于靈敏度高、選擇性好發力、準(zhǔn)確度高優勢與挑戰、適用濃度范圍廣，長期在分析領(lǐng)域扮演很重要的角色越來越重要的位置。

 

　　紫外光譜通常是以吸收曲線的形式表示問題分析。縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度（ε）用lgε表示解決方案，也有用吸光度（A）或透光率T表示不負眾望。橫坐標(biāo)多用波長（λ）表示，單位為nm交流研討。當(dāng)化合物的大吸收在某波長位置時(shí)推動並實現，則波長用λmax表示。對于同一物質(zhì)，濃度不同時(shí)更加完善，各波長處的吸光度值不一樣空白區。但吸收曲線相似，大吸收波長不變密度增加。

 

　　研究級的分光光度計(jì)用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光（200～760nm）的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器祿@示？梢詼y定核酸和蛋白的濃度責任，也可以測定細(xì)菌細(xì)胞密度，紫外分光光度計(jì)又可分為單光束實現，假雙光束持續向好，雙光束。它們的用途又有區(qū)別。

 

　　單光束：適于在給定波長處測量吸光度或透光度不容忽視，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩(wěn)定性記得牢。

 

　　雙光束：自動(dòng)記錄組建，快速全波段掃描》阵w系？上庠床环€(wěn)定進展情況、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結(jié)構(gòu)分析特點。儀器復(fù)雜研究，價(jià)格較高。

 

　　假雙光束也就是比例雙光束綠色化發展，它的原理是由同一單色器發(fā)出的光被分成兩束去創新，一束直接到達(dá)檢測器，另一束通過樣品后到達(dá)另一個(gè)檢測器應用創新。這種儀器的優(yōu)點(diǎn)是可以監(jiān)測光源變化帶來的誤差體系，但是并不能消除參比造成的影響。

 

　　定量分析條件的選擇：

 

　　1和諧共生、測量波長的選擇：一般選用待測物質(zhì)的大吸收波長作為測量波長（入射光）深化涉外；但當(dāng)在大吸收波長處有干擾時(shí)，則應(yīng)根據(jù)“吸收大干擾小”的原則來選擇波長左右。

 

　　2又進了一步、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶河蓽y量誤差可知，當(dāng)吸光度在0.2～0.8之間時(shí)生產製造，測量誤差小拓展基地，所以應(yīng)盡量控制吸光度在此范圍進(jìn)行測定。控制的方法為：控制溶液的濃度處理；選用適當(dāng)厚度的比色皿攜手共進。