氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相（載氣）極致用戶體驗。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后強大的功能，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異充分發揮，在載氣的沖洗下與時俱進，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測(cè)出來。

色譜柱污染會(huì)出現(xiàn)哪些現(xiàn)象：

1.如果色譜柱是毛細(xì)柱更優質，則將進(jìn)樣口端截去15cm左右成就；如果是填充柱，卸下進(jìn)樣口端項目，檢查填充柱內(nèi)的石英棉是否有明顯污染的痕跡相對開放。色譜柱檢查完后進(jìn)行高溫老化，溫度設(shè)定在高于使用溫度30～50℃以上綜合運用，如果超出允許使用溫度相貫通，則設(shè)定在最高使用溫度以下10℃。設(shè)定合適的程序升溫方法技術創新，老化3～5個(gè)小時(shí)效高性。進(jìn)樣口清洗后污染仍然不能解決，可以使用溶劑清洗色譜柱的方法技術發展。因?yàn)槿軇┣逑瓷V柱需要專用工具重要的作用，操作也不簡(jiǎn)單，有條件的話更換一根正常的色譜柱也是快速排除色譜柱是否污染的方法可靠。

2.更換新的進(jìn)樣墊、氣化襯管，進(jìn)樣口溫度升高30～50℃我有所應。分析樣品后如果仍出現(xiàn)相同的雜峰深刻認識，進(jìn)行下一步。